De synthesemethode van boornitridepoeder

Boornitride poeder als vuurvaste grondstof, er zijn meer dan 10 synthetische methoden, maar kan industriële productie van slechts enkele bereiken.

(1) Borax - ammoniumchloridemethode. Allereerst wordt borax in vacuüm gedehydrateerd bij 200 ~ 400℃en ammoniumchloride wordt opgelost in een verzadigde oplossing en onzuiverheden worden verwijderd door filtratie en herkristallisatie, wat kan worden herhaald. Vervolgens werden de bovenstaande grondstoffen fijngemaakt, gedroogd, gemengd met borax en ammoniumchloride in een verhouding van 7:3 (gewichtsverhouding), tot knuppels geperst en in de reactor gesynthetiseerd. De reactietemperatuur was 9001000℃ en 6 uur vastgehouden. NH3 wordt in de reactie geïntroduceerd om het gebrek aan ammoniakatmosfeer te compenseren dat door de reactanten wordt gevormd. De reactieproducten werden gewassen met water om de resterende onzuiverheden zoals boorzuur en natriumchloride te verwijderen, en vervolgens gedroogd en fijngemaakt om boornitridepoeder te verkrijgen (dat ongeveer 97% BN bevatte).

(2) Borax - ureummethode. De borax uitdroging en drogen, malen, ureum zuivering en drogen, malen. Meng borax en ureum gelijkmatig in een verhouding van 1:1,52 en plaats in een container van kwartsglas, korund, grafiet of roestvrij staal in de reactor. Verwarmen tot 100℃, hittebehoud 0.5h, 140℃, hittebehoud 2h, 180℃, hittebehoud 2h, 800℃, hittebehoud 2h, de eindtemperatuur 8001000℃, hittebehoud 24 uur. Onder 300℃, eerst stikstofgas, boven 300℃ veranderen in ammoniakgas. Het reactieproduct werd gebeitst met zoutzuur om Na20 te verwijderen, vervolgens gewassen met water om chloride-ionen te verwijderen en vervolgens gewassen met alcohol om H3B03 te verwijderen. Na herhaalde behandeling met water en alcohol werd het boornitridepoeder (met BN96%) verkregen.

(3) Booranhydridemethode. Booranhydride (B2O3) als belangrijkste grondstof, tricalciumfosfaat als vulmiddel, de verhouding van de twee is 5:3, droog mengen, water toevoegen aan een pasta, granuleren, drogen bij 80℃. Het mengsel wordt genitreerd in een elektrische oven van kwartsbuis of korundbuis. Het ovenlichaam moet enigszins schuin staan ​​om de afvoer te vergemakkelijken. Reactietemperatuur 9001000℃, 6 uur vasthoudend, door NH3-gas. De reactieproducten werden 16 uur gebeitst met 3% zoutzuur om Ca3(P04)2 en H3B03 te verwijderen, en daarna 3 uur met 25% zoutzuur en daarna met water om HCl te verwijderen. Gedroogd bij 180s, gewassen met alcohol om H3B03 te verwijderen en tenslotte gedroogd om BN te verkrijgen.